Sarcomas abdominales: tumores raros y complejos
Los sarcomas abdominales y retroperitoneales son tumores malignos raros que se originan en tejidos blandos (grasa, músculo, vasos sanguíneos, tejido conectivo) del abdomen y retroperitoneo. Representan <1% de todos los cánceres en adultos pero requieren tratamiento altamente especializado.
En Quenet Torrent Institute tenemos amplia experiencia en cirugía de sarcomas de gran tamaño, logrando resultados excepcionales.
Tipos más frecuentes
Liposarcoma (40-50%): Tumor maligno de tejido adiposo. Subtipos: bien diferenciado, mixoide, pleomórfico, desdiferenciado
Leiomiosarcoma (20-30%): Tejido muscular liso. Más agresivo, mayor riesgo metastásico
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST): Tumores de pared gástrica o intestinal. Sensibles a imatinib
Sarcoma pleomórfico indiferenciado: Agresivo, mal pronóstico
Otros: Fibrosarcoma, sarcoma sinovial, angiosarcoma
Más sobre tipos de sarcomas.
Síntomas
• Masa abdominal palpable: Frecuentemente indolora, crecimiento lento
• Distensión abdominal progresiva
• Dolor abdominal o lumbar: Por compresión de estructuras
• Síntomas compresivos: Edema de miembros inferiores (compresión vena cava), trombosis venosa
• Síntomas generales: Pérdida de peso, anorexia en fases avanzadas
Diagnóstico frecuentemente tardío por síntomas inespecíficos.
Diagnóstico
TAC abdominopélvico con contraste: Tamaño, localización, relación con órganos y vasos, invasión de estructuras
Resonancia magnética: Mayor detalle de tejidos blandos, relación con vasos, planificación quirúrgica
Biopsia (core-biopsy): Confirmación histológica, grado, subtipo. Fundamental antes de cirugía
TAC tórax: Descartar metástasis pulmonares
PET-TAC: En casos seleccionados para detectar enfermedad oculta
Tratamiento: la cirugía es fundamental
La resección quirúrgica completa (R0) con márgenes negativos es el único tratamiento potencialmente curativo.
Cirugía compleja que puede incluir:
• Resección en bloque del tumor con órganos infiltrados (riñón, bazo, colon)
• Resección y reconstrucción vascular: Vena cava inferior, aorta, vasos ilíacos
• Resecciones multiviscerales según extensión
• Reconstrucción de pared abdominal si necesaria
Radioterapia: Preoperatoria (reduce tamaño, facilita resección) o postoperatoria (si márgenes positivos). Ver radioterapia intraoperatoria.
Quimioterapia: Limitada eficacia en sarcomas retroperitoneales. Antraciclinas, ifosfamida. Imatinib para GIST.
Pronóstico
Depende fundamentalmente de:
Resección completa (R0): Supervivencia a 5 años: 50-60% vs 10-20% si R1/R2
Grado histológico: Bajo grado: 60-80% a 5 años. Alto grado: 20-40%
Tamaño tumoral: <10cm mejor que >20cm
Subtipo: Liposarcoma bien diferenciado: mejor. Leiomiosarcoma, pleomórfico: peor
Ver más sobre esperanza de vida en sarcomas.
¿Tiene un sarcoma abdominal? La experiencia del equipo quirúrgico es crucial. En Quenet Torrent Institute realizamos cirugías complejas de sarcomas con excelentes resultados. Solicite segunda opinión.